【動画】
「ファイザーの実験的生物製剤が現実に人間の自然免疫を抑制するという論文」
ビオンテックがマウスでの動物実験で示したm1Ψの細胞性免疫抑制作用が現実の実験的生物製剤において人間でも起きていることがわかりました。
JPSikaDoctor さん
2022/01/08 19:15

https://www.nicovideo.jp/watch/sm39871111
（あるいは
https://www.youtube.com/watch?v=C0ZzVAAV_u4
）

【動画で使われている資料】
https://ja.wikipedia.org/wiki/Toll様受容体
より

TLR4のリガンドであるウイルスの糖タンパク質というのは、例のスパイクタンパクがそうだ。

【動画で紹介されている論文】
「The BNT162b2 mRNA vaccine against SARS-CoV-2 reprograms both adaptive and innate immune responses
SARS-CoV-2に対するBNT162b2mRNAワクチンは、適応免疫応答と自然免疫応答の両方を再プログラムします」

doi: https://doi.org/10.1101/2021.05.03.21256520
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.05.03.21256520v1
pdfファイルは
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.05.03.21256520v1.full.pdf

Summary

The mRNA-based BNT162b2 vaccine from Pfizer/BioNTech was the first registered COVID-19 vaccine and has been shown to be up to 95% effective in preventing SARS-CoV-2 infections. Little is known about the broad effects of the new class of mRNA vaccines, especially whether they have combined effects on innate and adaptive immune responses. Here we confirmed that BNT162b2 vaccination of healthy individuals induced effective humoral and cellular immunity against several SARS-CoV-2 variants. Interestingly, however, the BNT162b2 vaccine also modulated the production of inflammatory cytokines by innate immune cells upon stimulation with both specific (SARS-CoV-2) and non-specific (viral, fungal and bacterial) stimuli. The response of innate immune cells to TLR4 and TLR7/8 ligands was lower after BNT162b2 vaccination, while fungi-induced cytokine responses were stronger. In conclusion, the mRNA BNT162b2 vaccine induces complex functional reprogramming of innate immune responses, which should be considered in the development and use of this new class of vaccines.

概要

Pfizer / BioNTechのmRNAベースのBNT162b2ワクチンは、最初に登録されたCOVID-19ワクチンであり、SARS-CoV-2感染の予防に最大95％有効であることが示されています。新しいクラスのmRNAワクチンの幅広い効果、特に自然免疫応答と適応免疫応答に複合的な効果があるかどうかについてはほとんどわかっていません。ここでは、健康な個人のBNT162b2ワクチン接種が、いくつかのSARS-CoV-2変異体に対して効果的な体液性および細胞性免疫を誘導することを確認しました。しかし、興味深いことに、BNT162b2ワクチンは、特異的（SARS-CoV-2）および非特異的（ウイルス、真菌、細菌）刺激の両方で刺激すると、自然免疫細胞による炎症性サイトカインの産生も調節しました。TLR4およびTLR7/8リガンドに対する自然免疫細胞の応答は、BNT162b2ワクチン接種後は低かった。一方、真菌誘発性サイトカイン応答はより強かった。結論として、mRNA BNT162b2ワクチンは、自然免疫応答の複雑な機能的再プログラミングを誘発します。これは、この新しいクラスのワクチンの開発と使用において考慮する必要があります。

The induction of tolerance towards stimulation with TLR7/8 (R848) or TLR4 (LPS) ligands by BNT162b2 vaccination may indicate a more balanced inflammatory reaction during infection with SARS-CoV-2, and one could speculate whether such effect may be thus useful to regulate the potential over-inflammation in COVID-19, one of the main causes of death (Tang et al., 2020). On the other hand, inhibition of innate immune responses may diminish anti-viral responses. Type I interferons also play a central role in the pathogenesis and response against viral infections, including COVID-19 (Hadjadj et al., 2020). With this in mind, we also assessed the production of IFN-α by immune cells of the volunteers after vaccination. Although the concentrations of IFN-α were below the detection limit of the assay for most of the stimuli, we observed a significant reduction in the production if IFN-α secreted after stimulation with poly I:C and R848 after the administration of the second dose of the vaccine (Figure 1H, 1I). This may hamper the initial innate immune response against the virus, as defects in TLR7 have been shown to result in and increased susceptibility to COVID-19 in young males (Van Der Made et al., 2020). These results collectively demonstrate that the effects of the BNT162b2 vaccine go beyond the adaptive immune system and can also modulate innate immune responses.

BNT162b2ワクチン接種によるTLR7/8（R848）またはTLR4（LPS）リガンドによる刺激に対する耐性の誘導は、SARS-CoV-2の感染中によりバランスのとれた炎症反応を示していると考えられ、その効果は、死の主要原因の1つであるCOVID-19における潜在的過剰炎症の制御に有用かどうかを推測できる（Tangら、2020年）。他方、自然免疫応答の阻害は、抗ウイルス応答を低下させる可能性がある。I型インターフェロンは、COVID-19を含むウイルス感染症の発症とそれに対する反応においても中心的な役割を果たしている（Hadjadjら、2020年）。このことを念頭に置き、ワクチン接種後のボランティアの免疫細胞によるIFN-αの産生も評価した。ほとんどの刺激でIFN-αの濃度はアッセイの検出限界以下であったが、2回目のワクチン投与後、ポリI：CとR848で刺激すると分泌されるIFN-αの生産が著しく減少することが観察された（図1H、1I）。これは、TLR7の欠陥が、若い男性においてCOVID-19に対する感受性をもたらし、増加させることが示されているように、ウイルスに対する最初の自然免疫応答を妨げる可能性がある（Van Der Madeら、2020年）。これらの結果は、BNT162b2ワクチンの効果が適応免疫系を超え、自然免疫反応も調節することができることを集合的に示している。

新型コロナで死ぬ奴は、免疫が起こす炎症反応で死ぬ。
新型コロナワクチンが重症化を防ぐというのは、この炎症を起きにくくするから。
なぜ炎症が起きにくくなるのかといえば、このワクチンが免疫を低下させるからである。
その結果は、新型コロナ感染中の「過剰炎症の制御」だけではすまない。
かからなくてよいはずの感染症にかかったり、
抑えられるはずのガンの増殖を抑えられなくなったりして、
けっきょく余計に死ぬことになるのだ。

こんなバカバカしい話はない。
そもそもかかる者、かかっても重症化する者が少ない新型コロナ防止のために、
こんな恐ろしいものを接種する必要は全くない。
子供に接種するなんてもってのほか。

みなさん、こんなおかしなワクチンを接種するのは、絶対にやめましょう。